広東,中国医療インフラ投資が中東と北アフリカで加速するにつれて明らかにモジュラルのクリーンルームと汚染管理ソリューションの主要な製造業者,今日クリーンルームブースMENA地域中の病院薬局,無菌合成施設,臨床研究室向けに
サウジアラビアのビジョン2030のような 国民的な医療ビジョンと病院の建設と改修を推進していますGMP に準拠するクリーン環境の需要が急増しています. YANING CLEARのクリーンルームブース製品ラインは,柔軟でスケーラブルなそして最も厳しい国際基準を満たす完全にカスタマイズ可能な汚染制御ソリューション.
クリーンルームブースの提供の中心は,その多種多様な清潔性の能力,ISOクラス5 (クラス100) からISOクラス8 (クラス100,000)この汎用性により,単一のブースプラットフォームは,ISO 5条件を必要とするA級無菌IV添加物化合物および細胞毒性薬剤調製から,さまざまな病院機能に対応できます.一般薬局の配送および品質管理研究室のためのISO 7?? 8環境.
各ブースにはH14 HEPAフィルタリングで,0.3μmで99.995%の粒子の除去効率を実現する精密設計の垂直単方向ラミナール空気流で,作業面全体に均等な清浄空気の分布を維持します.フィルター性能の継続的な追跡を保証する,組み込みの差圧モニタリング低騒音の扇風機設計 (≤65dB) は,病院薬局のスタッフが長時間シフト中に快適な作業環境を提供します.
YANING CLEARは,同じ病院のプロジェクトが2つも存在しないことを認識し,完全なエンドツーエンドカスタマイズ病院の調達チームや医療エンジニアのコンサルタントは,以下を指定できます.
クリーンルームブースは完成した"ターンキー"プロジェクト初期設計コンサルティング,病院ユーザー要求仕様 (URS) に基づいた3Dレイアウトエンジニアリング,ISO 9001認証施設での精密製造を含む.認定技術者による設置と現場設置MENAベースのプロジェクトでは,YANING CLEARは地域プロジェクト管理の調整,英語とアラビア語のドキュメント,および開始時にDOP/PAOフィルター整合性テストを提供します.
The modular prefabricated construction approach significantly reduces on-site installation time — with certain configurations achieving full operational readiness in under eight hours — minimizing disruption to active hospital environments during renovation or expansion projects.
| 病院の申請 | 推奨 さ れ て いる 清潔 性 | YANING CLEAR コンフィギュレーション |
|---|---|---|
| IV 混合物/無菌な複合物 | ISO 5 (A級) | CB-PHARMA-ISO5 ラミナールフロー |
| 細胞毒性/危険性のある薬剤の製剤 | ISO 5 負圧 | 双重HEPAのCB-NEGP-DISP |
| 薬局 一般 薬局 | ISO 7 | CB-MULTI-ISO 調整可能なクラス |
| QC微生物研究所 | ISO 5?? 7 | CB-MULTI-ISO ラミナールフロー |
| 全親腸内栄養 (TPN) | ISO 5 (A級) | CB-PHARMA-ISO5 |
| 化学療法 準備 | ISO 5 収納 | CB-NEGP-DISP OEB 3・4 |
明らかに製薬業界で15年以上の経験を積んでおり,医療電子機器やバイオテクノロジーのクライアントを50カ国以上で,YANING CLEARは,ISO 14644に準拠するクリーンな環境を提供するために,精密なエンジニアリングと迅速な顧客サービスを提供しています.EU GMP 付録 1企業にはCEマークとISO 9001:2015品質管理認証があり,MENA,欧州,東南アジア,アフリカ市場をサポートする専用の輸出チームがあります..
医療技術コンサルタントMENA地域における医薬品施設マネージャーは,カスタマイズされたクリーンルームブース提案のためにYANING CLEARに連絡してください.詳細な製品カタログ,検証ドキュメント,参考プロジェクトケーススタディは,ご希望により利用できます.
YANING CLEAR クリーンルームブース ソリューションの詳細については,病院や医療アプリケーションにご連絡ください.
